KMDA Kamada Ltd. (NasdaqGS) - Prix de l'action et actualités

Kamada Ltd. (la « Société ») est une société biopharmaceutique spécialisée mondiale dérivée du plasma, dotée d'un portefeuille diversifié de produits commercialisés, d'un solide pipeline de développement et de capacités de fabrication de pointe. La stratégie de la Société est axée sur la croissance rentable de ses produits commerciaux actuels, de son pipeline de développement de produits dérivés du plasma et de son expertise en fabrication, tout en évoluant vers une société dérivée du plasma verticalement intégrée. Les deux principaux produits commerciaux de la Société sont GLASSIA® et KEDRRAB®. GLASSIA a été le premier produit AAT liquide, prêt à l'emploi, dérivé du plasma intraveineux, approuvé par la FDA. La société commercialise GLASSIA aux États-Unis par le biais d'un partenariat stratégique avec Takeda Pharmaceuticals Company Limited (« Takeda ») et dans d'autres pays par l'intermédiaire de distributeurs locaux. Conformément à un accord avec Takeda, la Société continuera à produire du GLASSIA pour Takeda jusqu'en 2021 et Takeda lancera sa propre production de GLASSIA pour le marché américain en 2021, date à laquelle Takeda commencera à payer des redevances à la Société jusqu'en 2040. est une immunoglobuline antirabique (humaine) approuvée par la FDA pour le traitement prophylactique post-exposition. KEDRAB est commercialisé aux États-Unis dans le cadre d'un partenariat stratégique avec Kedrion SpA. La société propose quatre autres produits dérivés du plasma, administrés par injection ou par perfusion, qui sont commercialisés par l'intermédiaire de distributeurs dans plus de 15 pays, dont Israël, la Russie, le Brésil, l'Argentine et l'Inde. et d'autres pays d'Amérique latine et d'Asie. La Société dispose de deux programmes de développement de premier plan : un produit d'immunoglobuline hyperimmune (IgG) dérivé du plasma comme traitement potentiel de la maladie à coronavirus (COVID-19) et un AAT inhalé pour le traitement du déficit en AAT pour lequel la Société mène actuellement l'essai clinique InnovAATe, un essai randomisé en double aveugle , essai pivot de phase 3, contrôlé par placebo. La Société tire parti de son expertise et de sa présence sur le marché pharmaceutique israélien pour distribuer en Israël plus de 20 produits fabriqués par des tiers et a récemment ajouté neuf produits biosimilaires à son portefeuille de distribution israélien qui, sous réserve des approbations de l'EMA et du ministère de la Santé israélien, devraient être lancés en Israël entre 2022 et 2025. FIMI Opportunity Fund, le principal investisseur en capital-investissement en Israël, est le principal actionnaire de la Société, détenant en propre environ 21 % des actions ordinaires en circulation.